+7(495) 212 1522
+7(926) 610 5780
Заказать звонок
-
 С 2018 года в России будет введен контроль за оборотом отечественных и зарубежных лекарств.

Учет производства отечественной лекарственной продукции, а также сведения об обороте российских и зарубежных лекарств полностью переводятся в ЕГАИС.

С помощью ЕГАИС государство будет контролировать приемку, движение и продажу лекарств, отлеживать и пресекать появление контрафактных лекарственных средств. При помощи двумерного кода можно будет узнать всю историю препарата: где, кем, когда он был произведен, отгружен и принят, каков его срок годности.

Система фарм-ЕГАИС аналогична учету алкогольной продукции.

  • Лекарства и препараты помечаются Datamatrix кодом на этикетке или упаковке.
  • Двумерный сканер или терминал сбора данных (ТСД) со считывателем распознает код и передает сведения о нем в единую информационную систему.

Оборудование и ПО для фармацевтической ЕГАИС нужно такое же, как и для ЕГАИС по алкоголю. Разница только в том, что на акцизной марке алкоголя стоит кодировка PDF417, а на лекарствах – DataMatrix. 

Подробнее

Honeywell (2)

АТОЛ (1)

Zebra (1)

IDZOR (1)

Сортировать по цене▲ цене▼ наличию ×

 
 
 
 

Для чего нужен ЕГАИС для фармацевтики?

На фармацевтическом рынке ЕГАИС внедряют, что бы обеспечеть государственный контроль за оборотом лекарственных средств, для снижения числа контрафактных лекарственных препаратов. При этом (что еще немаловажно) будут увеличиваться налоговые поступления в государственную казну.

Если судить по результатам внедрения ЕГАИС для торговли алкоголем, то обе эти цели вполне достижимы. По оценкам экспертов, сокращение контрафактного оборота лекарств возможно на 25–35 % в первый год введения автоматизированной торговли. В дальнейшем этот процент увеличится. Полностью избавить рынок от контрафакта, может, и не получится, но безопасность для здоровья покупателей возрастет. 



Наверх